Стоматидин, р-р 1% 200мл

Производитель: Bosnalijek
300 p

раствор для местного применения 0.1%; флакон темного стекла 200 мл, пачка картонная 1

Заказ 24/7

Товар сертифицирован

Оплата при получении

Действующее вещество

Гексэтидин* (Hexetidine*)

АТХ

A01AB12 Гексетидин

Фармакологическая группа

  • Антисептическое средство [Антисептики и дезинфицирующие средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A69.1 Другие инфекции Венсана
  • B37.0 Кандидозный стоматит
  • C06 Злокачественное новообразование других и неуточненных отделов рта
  • C32 Злокачественное новообразование гортани
  • J02 Острый фарингит
  • J03 Острый тонзиллит [ангина]
  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
  • J31.2 Хронический фарингит
  • K05 Гингивит и болезни пародонта
  • K05.6 Болезнь пародонта неуточненная
  • K06.8 Другие уточненные изменения десны и беззубого альвеолярного края
  • K06.9 Изменение десны и беззубого альвеолярного края неуточненное
  • K10.3 Альвеолит челюстей
  • K12 Стоматит и родственные поражения
  • K12.0 Рецидивирующие афты полости рта
  • K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
  • K14.0 Глоссит
  • R19.6 Неприятный запах изо рта [зловонное дыхание]
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
  • Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Состав

Раствор для местного применения 1 мл
активное вещество:  
гексэтидин 1 мг
вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 100 мг; полисорбат 20 — 10 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,4 мг; натрия сахаринат — 0,3 мг; рацементол — 0,15 мг; метилсалицилат — 0,1 мг; краситель азорубин — 0,1 мг; этанол 96% — 0,1 мл; вода — до 1 мл  

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость красного цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антисептическое.

Фармакодинамика

Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии.

Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в т.ч. в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.

Фармакокинетика

Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 ч. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.

Показания препарата Стоматидин®

Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки:

ангины (в т.ч. ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаута-Венсана);

фарингит, гингивит и кровоточивость десен, периодонтопатии;

стоматит, глоссит;

афтозные язвы с целью профилактики суперинфекции;

инфицирование альвеол после удаления зубов;

грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит;

до и после операций в полости рта и глотки;

дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях;

устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

гиперчувствительность;

атрофический фарингит;

беременность (I триместр);

детский возраст до 5 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствуют достаточные данные относительно проникновения гексэтидина через плаценту и в грудное молоко. Возможно использование препарата во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Жжение, раздражение и умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.

Взаимодействие

Не описано.

Способ применения и дозы

Местно.

Для полоскания необходимо всегда пользоваться неразведенным препаратом. Раствор нельзя проглатывать. Необходимо выплюнуть раствор после полоскания.

При заболеваниях полости рта у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет полоскать полость рта 10–15 мл (1 ст.ложка) неразведенного раствора препарата в течение 30 с.

При заболеваниях горла у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет применяют полоскания таким же количеством неразведенного раствора препарата на протяжении 30 с.

При лечении заболеваний полости рта препарат можно наносить с помощью тампона.

Применяют 2 раза в сутки (предпочтительно утром и вечером), после приема пищи. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально. Если симптомы заболевания не исчезают после 5 дней применения препарата и/или сопровождаются повышенной температурой, следует обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы: при случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.

Особые указания

Не использовать препарат у той категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить данную процедуру (полоскание).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет. Препарат содержит 10% этанола (спирта этилового 96%). Препарат следует принимать не позднее чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.

Форма выпуска

Раствор для местного применения, 0,1%. По 200 мл во флаконе темного стекла, укупоренном алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия или навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в картонную пачку.

Производитель

Босналек АО. Сараево, ул. Юкичева, 53, Босния и Герцеговина.

Претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 119435, Москва, Саввинская наб., 11.

Тел./факс: (495) 771-76-32.

www.bosnalijek-rf.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Стоматидин®

При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Стоматидин®

2 года. Срок годности препарата после вскрытия флакона — 6 мес.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Каталог

Навигация